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GSKs RSV-Impfstoff Arexvy wird von der Europäischen Arzneimittel-Agentur für eine regulatorische Überprüfung zur Erweiterung der Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren und älter akzeptiert

Regulatorische Entscheidung erwartet H1 2026.

GSK’s RSV vaccine, Arexvy, accepted for regulatory review by the European Medicines Agency to expand use in adults 18 years and older gsk.com

RSS Hunter • 13. Juni 2025