Aktuelle Methoden der Festphasen-Peptidsynthese haben Schwierigkeiten bei der Einbindung sterisch gehinderter Aminosäuren. Nun haben Forscher einen Ribosomen-ähnlichen molekularen Reaktor entwickelt, der den zweiphasigen Acyltransfer umgeht, um die Kopplungseffizienz von Peptiden mit N-methylierten und/oder α,α-disubstituierten Aminosäuren zu erhöhen.