Aus einer einzigen Bibliothek von siloxanbasierten Lipidoiden ergeben sich Siloxan-inkorporierte Lipid-Nanopartikel (SiLNPs), die geringfügige Änderungen in der Lipid-Chemie aufweisen und eine gewebespezifische mRNA-Lieferung an Leber, Lunge oder Milz ermöglichen. Durch eine verbesserte intrazelluläre Lieferung zeigen diese SiLNPs klinisches Potenzial für Protein-Ersatz-Therapien, regenerative Medizin und CRISPR-Cas-basierte Gen-Editierungsanwendungen.