Lilly's Kisunla™ (Donanemab-azbt) erhält in Großbritannien die Marktzulassung für die Behandlung von leichten kognitiven Beeinträchtigungen und leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit bei erwachsenen Patienten, die Apolipoprotein e ε4-Heterozygoten oder Nicht-Träger sind
Großbritannien ist der dritte große Markt, auf dem Donanemab zugelassen wurde. Donanemab wurde erstmals im Juli 2024 in den Vereinigten Staaten und dann im September 2024 in Japan zugelassen. INDIANAPOLIS, 23. Oktober 2024 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) gab heute bekannt, dass die Arzneimittel...
