Lillys orales GLP-1-Analogon, Orforglipron, zeigte in einer erfolgreichen Phase-3-Studie statistisch signifikante Wirksamkeitsdaten und ein Sicherheitsprofil, das mit injizierbaren GLP-1-Medikamenten übereinstimmt.
Orforglipron ist der erste kleine Molekül-GLP-1-Agonist, der erfolgreich eine Phase-3-Studie abgeschlossen hat und den HbA1c-Wert dosisübergreifend um durchschnittlich 1,3 % bis 1,6 % senkte. Die Prüfsubstanz, eine einmal täglich oral einzunehmende Tablette, reduzierte in einem wichtigen sekundären Endpunkt bei der höchsten Dosis das Gewicht um durchschnittlich 7,3 kg (7,9 %). Die Gesamtsicherheit…
