Eine neue Methode ermöglicht die umfassende Untersuchung und Identifizierung von DNA-Bindungsstellen mit geringer Affinität für Transkriptionsfaktoren und zeigt, dass Nukleotide, die an hochaffine Bindungsstellen angrenzen, überlappende Bindungsstellen mit geringer Affinität erzeugen, die die Bindung von Transkriptionsfaktoren in vivo modulieren.