Personalisierte Krebsimpfstoffe zielen darauf ab, das Anti-Tumor-T-Zell-Repertoire zu erweitern, indem sie Neoantigene ansprechen, die für den Tumor jedes Patienten einzigartig sind, aber die Immunogenität war inkonsistent. In dieser Ausgabe von Cell untersuchen Blass, Keskin, Tu et al. NeoVaxMI, einen personalisierten synthetischen Langpeptid-Impfstoff mit mehreren Adjuvantien, der bei Melanompatienten mit Nivolumab verabreicht wurde. NeoVaxMI löste stärkere CD4+ und CD8+ Reaktionen aus als frühere Iterationen, und impfstoffinduzierte T-Zellen wanderten zu sich zurückbildenden metastatischen Läsionen.