Die EMA hat die Zulassung eines Vermarktungsautorisation in der Europäischen Union (EU) für Yeytuo (Lenacapavir) zur präexpositionellen Prophylaxe (PrEP) in Kombination mit sichereren ... empfohlen. Verwandter Inhalt: Sitzungshöhepunkte des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 21.-24. Juli 2025