RSS Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) | Was gibt's Neues Folgen Nitrosamine EMEA-H-A5(3)-1490 - Fragen und Antworten für Inhaber von Zulassungen/Zulassungsantragsteller zum Artikel 5(3) des Verfahrens gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Rücknahme von Nitrosamin-Verunreinigungen in Humanarzneimitteln Nitrosamines EMEA-H-A5(3)-1490 - Questions and answers for marketing authorisation holders / applicants on the CHMP Opinion for the Article 5(3) of Regulation (EC) No 726/2004 referral on nitrosamine impurities in human medicinal products ema.europa.eu
