Die Bildung von Elektronen-Donor-Akzeptor-Komplexen (EDA) bietet einen leistungsstarken Ansatz für die photochemische Synthese, wurde aber bisher selten zur kinetischen Racematspaltung eingesetzt. Nun können chirale Phosphorsäuren selektive EDA-Komplexe mit einem Enantiomer für bevorzugte Photoaktivierung bilden, was eine radikalische Reduktion und enantioselektive Bindungsbildung auslöst, um die kinetische Racematspaltung von racemischen azaarenbasierten Alkoholen, Aminen und Fluoriden zu erreichen.