RSS Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) | Was gibt's Neues Folgen Orphan-Arzneimittel-Zulassung: Humaner bispezifischer monoklonaler Antikörper gegen ALK1 und BMPRII. Behandlung der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie, 18.07.2025, positiv Orphan designation: human bispecific monoclonal antibody targeting ALK1 and BMPRII Treatment of hereditary haemorrhagic telangiectasia, 18/07/2025 Positive ema.europa.eu
