RSS Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) | Was gibt's Neues Folgen Orphan-Arzneimittel-Zulassung: Ivosidenib zur Behandlung des myelodysplastischen Syndroms, 18.07.2025 Positiv Orphan designation: Ivosidenib Treatment of myelodysplastic syndromes, 18/07/2025 Positive ema.europa.eu