Photoredox-vermittelte einstufige Synthesen von Aryl-C-Glykoside aus ungeschützten Glykosylsulfinaten
Chem. Commun., 2025, Akzeptiertes Manuskript DOI: 10.1039/D5CC03316K, Mitteilung
Ranadeep Talukdar, Antony John Fairbanks Ungeschützte Glykosyl-Sulfinite unterziehen sich einer Ni-vermittelten Kreuzkupplung mit einer Reihe von Aryl-Jodiden und -Bromiden unter photoredoxen Bedingungen, um Aryl C-Glykoside zu ergeben, überwiegend als β-Anomere. Die Bildung von Thioglykosiden tritt gelegentlich...