RSS-Pressemitteilungen von GSK Folgen PIVOT-PO-Phase-III-Studie zu Tebipenem wurde vorzeitig wegen Wirksamkeit nach Überprüfung durch das unabhängige Datenüberwachungskomitee gestoppt Daten sollen Teil einer geplanten US-FDA-Einreichung in H2 2025 sein PIVOT-PO phase III study for tebipenem HBr stopped early for efficacy following review by Independent Data Monitoring Committee gsk.com
