Eine neue Version der Nanorate-DNA-Sequenzierung mit einer Fehlerrate von weniger als fünf Fehlern pro Milliarde Basenpaare und Kompatibilität mit Whole-Exome- und Targeted-Capture-Verfahren ermöglicht epidemiologische Studien zu somatischen Mutationen und Selektion sowie die Erstellung von hochauflösenden Selektionskarten über kodierende und nicht-kodierende Stellen für viele Gene.