Die selektive chemische Aufwertung von Polyolefin-Mischungen bleibt aufgrund der strukturellen Ähnlichkeit ihrer Rückgrate eine Herausforderung. Nun wurde gezeigt, dass ein Einzelstellen-Nickel-Katalysator verzweigte C-C-Bindungen bevorzugt und effizient spalten kann, was die hydrogenolytische Trennung von isotaktischem Polypropylen aus Mischungen ermöglicht, die sowohl isotaktisches Polypropylen als auch Polyethylen enthalten.