RSS STAT | Berichterstattung von den Grenzen der Gesundheit und Medizin Folgen STAT+: Sarepta will die Zulassung für Gentherapie bei seltener Form von Muskeldystrophie beantragen Sarepta behauptet, eine möglicherweise erste Gentherapie für Gliedergürteldystrophie zu haben. Aber die Zulassung wird schwierig werden. STAT+: Sarepta to seek approval for gene therapy in rare form of muscular dystrophy statnews.com
