Die Nutzung der Reaktivität von Iminiumionen im Triplettzustand ist seit langem eine Herausforderung in der Photokatalyse. Nun wurde gezeigt, dass strukturelle Modifikationen einen direkten Zugang zu diesem Bereich ermöglichen und die Notwendigkeit externer Photosensibilisatoren überwinden. Diese Strategie ermöglicht die Entwicklung von organokatalytischen enantioselektiven [2+2]-Photocycloadditionen zur Erzeugung komplexer Cyclobutane mit hoher Stereokontrolle.