Die Photoanregung von quadrupolaren Farbstoffen - wichtigen Materialien für verschiedene optoelektronische Anwendungen - induziert einen symmetriebrechenden Ladungstransfer-Prozess im angeregten Zustand mit unbekanntem mikroskopischem Ursprung. Jetzt wurde gezeigt, dass die vibronische Kopplung an hochfrequente Rückgratmoden die initiale ultraschnelle Symmetriebrechung vor der Solvatisierung antreibt, wodurch fundamentale intramolekulare Dynamiken von lösungsmittelinduzierter Ladungslokalisierung unterschieden werden.