Kisunla™ de Lilly (donanemab-azbt) recibe la autorización de comercialización en Gran Bretaña para el tratamiento del deterioro cognitivo leve y la demencia leve debida a la enfermedad de Alzheimer en pacientes adultos con heterocigotos de apolipoproteína E ε4 o no portadores
Gran Bretaña es el tercer mercado importante en el que se aprobó el donanemab. El donanemab se aprobó por primera vez en los Estados Unidos en julio de 2024 y luego se aprobó en Japón en septiembre de 2024. Indianápolis, 23 de octubre de 2024 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) anunció hoy que el medicamento
