La FDA otorga aprobación acelerada a dordaviprone para el glioma de línea media difusa.
El 6 de agosto de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó aprobación acelerada a la dordaviprona (Modeyso, Jazz Pharmaceuticals, Inc.), un activador de proteasas, para pacientes adultos y pediátricos de 1 año de edad y mayores con glioma de línea media difusa que presenta una mutación H3 K27M.
