La FDA otorga aprobación acelerada a zanidatamab-hrii para cáncer de vías biliares HER2-positivo no resecable o metastásico previamente tratado
El 20 de noviembre de 2024, la FDA otorgó una aprobación acelerada a zanidatamab-hrii (Ziihera, Jazz Pharmaceuticals, Inc.), un anticuerpo bispecífico dirigido a HER2, para el cáncer de tracto biliar positivo para HER2 (IHC 3+) previamente tratado, no resecable o metastásico, detectado mediante una prueba aprobada por la FDA.
