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La supresión genética presenta a ABHD18 como un objetivo terapéutico para el síndrome de Barth
La enzima ABHD18 ha demostrado tener un papel clave en el metabolismo de la cardiolipina en las mitocondrias, ofreciendo una vía potencial para un tratamiento con moléculas pequeñas de la rara enfermedad genética síndrome de Barth.