Olomorasib de Lilly recibe la designación de Terapia Innovadora de la FDA de EE. UU. para el tratamiento de ciertos cánceres de pulmón metastásicos recién diagnosticados con mutación KRAS G12C
La designación de Terapia de Avance para olomorasib se basa en datos del ensayo de Fase 1/2 LOXO-RAS-20001 y del ensayo de Fase 3 SUNRAY-01. Los datos actualizados de eficacia y seguridad para olomorasib se presentarán en la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón de la IASLC 2025. INDIANAPOLIS, Sept.
