Los métodos actuales de síntesis de péptidos en fase sólida tienen dificultades para incorporar aminoácidos estéricamente impedidos. Ahora, los investigadores han desarrollado un reactor molecular que imita al ribosoma y que evita la transferencia acílica bifásica para aumentar la eficiencia de acoplamiento de péptidos que contienen aminoácidos N-metilados y/o α,α-disustituidos.