La fotoexcitación de colorantes quadrupolares - materiales clave para various aplicaciones optoelectrónicas - induce un proceso de transferencia de carga de ruptura de simetría en estado excitado con origen microscópico desconocido. Ahora se ha demostrado que el acoplamiento vibónico a modos de backbone de alta frecuencia impulsa la ruptura de simetría ultra rápida inicial antes de la solvatación, distinguiendo dinámicas intramoleculares fundamentales de la localización de carga inducida por el disolvente.