La síntesis de cicloalcanos saturados con propiedades de fármaco es más compleja que la de sus análogos aromáticos bidimensionales. Un desafío formidable radica en sintetizar todos los isómeros de cicloalcanos multisustituidos. Ahora, un sistema catalizado por cobalto permite la hidroalquilación diastereodivergente de metileneciclohexanos sustituidos con versatilidad excepcional. La manipulación estratégica de ligandos proporciona acceso a todos los isómeros de ciclohexanos disustituidos, piperidinas y cicloalcanos multisustituidos.