Accouplement croisé énantiospécifique de sulfones d'alcyles cycliques

Les réactions de couplage croisé sont parmi les réactions de formation de liaisons carbone-carbone les plus importantes. Maintenant, le couplage croisé de sulfones chirales avec des réactifs de Grignard catalysé par le nickel a été réalisé avec jusqu'à 99% de rétention de la chiralité. La vitesse du couplage croisé par rapport à la déprotonation et à la racémisation des sulfones est critique pour permettre ce processus énantiospécifique.