Arylation sélective en C-2 assistée par un oxyacetamide anomérique et son application à la glycosylation O/S de 2,3 éno-pyranoside

Chem. Commun., 2024, Article en avance DOI : 10.1039/D4CC04301D, Communication Irshad Ahmad Zargar, Bisma Rasool, S. K. Bappa, Debaraj Mukherjee Nous rapportons une activation sélective du C–H catalysée par le Pd(II) de 2,3-énopyranosides utilisant un groupe directeur oxyacetamide, synthétisant une variété de sucres C-2 aryles. Cette méthodologie a été ensuite appliquée à la glycosylation O/S, permettant la formation régio- et stéréosélective de sucres 1,2-disubstitués.