C3-amination photochimique de pyridines via des intermédiaires imine de Zincke

Alors que les fonctionnalisations C–H aux positions C2 et C4 des pyridines sont rendues possibles par leurs réactivités inhérentes, la dérivatisation sélective en position C3 a longtemps représenté un défi majeur. Ici, les auteurs présentent une méthode douce et régiosélective pour la C3-amination, qui repose sur la réaction photochimique des imines de Zincke avec les radicaux amides générés à partir de sels de N-aminopyridinium.