Caractérisation par spectroscopie de résonance nucléaire vibrationnelle du 125Te et du 57Fe de dimères mixtes-valents à état de spin intermédiaire.

Alors que la plupart des clusters [2Fe-2S]+ mixtes-valents biologiques et biomimétiques présentent un état fondamental de spin S = 1/2, les substitutions par du Se et du Te perturbent significativement la structure électronique et produisent des signatures claires d'un état de spin S = 3/2. Ici, les auteurs étudient la dynamique vibrationnelle des centres Fe et Te en utilisant la spectroscopie vibrationnelle par résonance nucléaire 57Fe et 125Te ainsi que des calculs DFT.