Roche a annoncé les résultats à haut niveau de la phase IIb ALIENTO et de la phase III ARNASA portant sur l'astegolimab chez les personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à très sévère. L'étude ALIENTO a atteint son endpoint principal, montrant une réduction statistiquement significative de 15,4% du taux d'exacerbations annuel (TEA) à 52 semaines lorsque l'astegolimab était administré toutes les deux semaines. Cependant, l'étude ARNASA n'a pas atteint son endpoint principal, démontrant une réduction numérique de 14,5% du TEA à 52 semaines. Les études ont inclus une population large de fumeurs actuels et anciens, indépendamment du comptage des éosinophiles sanguins, qui ont une histoire d'exacerbations fréquentes. Le profil de sécurité de l'astegolimab était cohérent avec les données précédemment rapportées, sans nouveaux signaux de sécurité identifiés. Roche discutera des données avec les autorités réglementaires pour évaluer les prochaines étapes pour l'astegolimab. Les résultats détaillés de ALIENTO et ARNASA seront partagés lors d'une prochaine réunion médicale. L'astegolimab est un anticorps monoclonal anti-ST2 humain entièrement investigatif conçu pour se lier avec une affinité élevée au récepteur ST2, bloquant ainsi la signalisation de l'IL-33. Le programme de recherche sur l'astegolimab pour la MPOC comprend deux études d'enregistrement, ALIENTO et ARNASA, qui sont des études multicentriques, randomisées, en double aveugle et contrôlées par placebo. Roche est déterminé à découvrir et à développer des médicaments et des diagnostics pour améliorer et sauver la vie des personnes partout dans le monde.