De nouvelles données pour Susvimo de Roche démontrent une efficacité durable dans deux affections oculaires diabétiques graves

Les données de la phase III sur deux ans démontrent le potentiel de Susvimo en tant qu'alternative aux injections oculaires pour le traitement de l'œdème maculaire diabétique (OMD) et de la rétinopathie diabétique (RD). Les résultats d'efficacité et de sécurité sont restés cohérents avec le profil de sécurité connu de Susvimo chez les personnes atteintes d'OMD et de RD. Susvimo offre une délivrance continue de ranibizumab à l'œil grâce à un implant rechargeable, procurant des améliorations de l'acuité visuelle soutenues et une réduction de l'œdème maculaire sur deux ans. La FDA américaine a accepté la demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) de Roche pour Susvimo dans l'OMD et la RD sur la base des données d'un an des études Pagoda et Pavilion. Susvimo est actuellement approuvé aux États-Unis pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire ou « humide » (DMNA). Si elle est approuvée par la FDA américaine, Susvimo pourrait révolutionner le traitement des maladies oculaires diabétiques, préservant potentiellement la vision et réduisant le besoin d'injections fréquentes. Les résultats soulignent le potentiel de Susvimo en tant qu'option de traitement à long terme pratique et efficace pour les personnes atteintes d'OMD et de RD, leur offrant de meilleurs résultats visuels et la possibilité de maintenir leur indépendance.