Roche a annoncé de nouvelles données des études AVONELLE-X et SALWEEN de Vabysmo, présentées au 25e Congrès Euretina. L'étude AVONELLE-X a montré que Vabysmo maintenait le contrôle de la maladie et sa durabilité sur quatre ans chez les patients atteints de DMLA néovasculaire. Près de 80 % de ces patients étaient sous un schéma posologique prolongé à la fin de l'étude. L'étude SALWEEN a démontré des améliorations cliniquement significatives de la vision chez plus de 60 % des patients atteints d'un sous-type de DMLA néovasculaire difficile à traiter, la vasculopathie choroïdienne polypoïdale (VCP). Dans SALWEEN, plus de 60 % des patients atteints de VCP n'ont montré aucun signe de lésions dommageables. Vabysmo a également été bien toléré avec un profil de sécurité à long terme constant dans les deux études. L'étude SALWEEN a montré un gain de 8,9 lettres d'acuité visuelle pour les patients atteints de VCP. Plus de 50 % des participants à SALWEEN étaient sous un schéma posologique prolongé de cinq mois après un an. Vabysmo est approuvé dans plus de 100 pays pour la DMLA néovasculaire et l'œdème maculaire diabétique. Plus de huit millions de doses de Vabysmo ont été distribuées dans le monde depuis son approbation initiale aux États-Unis en 2022.