Roche a présenté les résultats de l'étude de phase III SUNMO, montrant que la thérapie combinée de Lunsumio (mosunetuzumab) et de Polivy (polatuzumab vedotin) a démontré une amélioration cliniquement significative et statistiquement significative de la survie sans progression et du taux de réponse objective par rapport à R-GemOx chez les personnes atteintes de lymphome à grandes cellules B en rechute ou réfractaire. La thérapie combinée a montré une réduction de 59% du risque de progression de la maladie ou de décès et une survie médiane sans progression de 11,5 mois, trois fois plus longue que R-GemOx. Le profil de sécurité de la thérapie combinée était cohérent avec les profils connus des médicaments individuels, permettant potentiellement son utilisation dans les contextes ambulatoires et communautaires. L'incidence d'événements de syndrome de libération de cytokines était faible, touchant un patient sur quatre. La thérapie combinée a démontré un taux de survie sans progression à 12 mois de 48,5%, plus du double par rapport à R-GemOx. Les données de survie globale n'étaient pas encore matures, mais favorisaient numériquement la thérapie combinée de Lunsumio et de Polivy, qui pourrait offrir une option significative pour les patients atteints de lymphome à grandes cellules B en rechute ou réfractaire. Le portefeuille de lymphome de Roche est l'un des plus complets de l'industrie, offrant une opportunité unique de combiner des régimes avec des mécanismes d'action différents et complémentaires. Lunsumio est déjà approuvé pour les personnes atteintes de lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire dans plus de 60 pays à travers le monde. Les résultats de l'étude SUNMO seront soumis aux autorités sanitaires mondiales, notamment à la Food and Drug Administration des États-Unis.