La FDA américaine approuve l'Inluriyo (imlunestrant) pour les adultes atteints d'un cancer du sein avancé ou métastatique ER+, HER2-, avec mutation ESR1.
Environ 50 % des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ER+, HER2 – développeront une mutation ESR1 pendant ou après l'exposition à un inhibiteur de l'aromatase. Dans l'essai de phase 3 EMBER-3, la monothérapie par Inluriyo a réduit le risque de progression ou de décès de 38 % par rapport à l'hormonothérapie chez les patientes atteintes de
