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Flux RSS des communiqués de presse de la société Eli Lilly and Company

investor.lilly.com appartient à Eli Lilly and Company, une entreprise pharmaceutique. Il s'agit d'une plateforme conçue spécifiquement pour fournir aux investisseurs et à d'autres parties intéressées par l'entreprise des informations financières clés et des données à travers divers outils et ressources. Parmi les principales fonctionnalités figurent des informations sur les actions, des rapports financiers et des communiqués, des événements historiques, et des contacts pour les investisseurs.
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Eli Lilly and Company News Releases investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 22 août 2024

Fil de notes

Lilly présentera de nouvelles données cliniques pour Verzenio (abemaciclib) et plusieurs programmes novateurs de son pipeline lors de la réunion annuelle 2025 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO).

L'analyse principale de la survie globale de l'étude de phase 3 monarchE du Verzenio (abemaciclib) dans le cancer du sein précoce HR+HER2-, ganglionnaire positif, à haut risque sera présentée lors d'une présentation orale de dernière minute. D'autres présentations mettront en évidence le solide pipeline d'oncologie de Lilly avec des données d'études sur
Lilly to present new clinical data for Verzenio (abemaciclib) and multiple novel pipeline programs at the 2025 European Society for Medical Oncology (ESMO) Annual Meeting investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 13 oct. 2025

La Fondation OMS et Lilly collaborent pour soutenir le Plan d'action mondial sur la démence

Berlin, le 13 octobre 2025 -- La Fondation OMS et Lilly ont annoncé une collaboration visant à soutenir financièrement les objectifs du plan d'action mondial de l'Organisation Mondiale de la Santé sur la réponse de santé publique à la démence. La démence est la septième cause de décès dans le monde et un contributeur majeur à
WHO Foundation and Lilly Collaborate to Support Global Dementia Action Plan investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 13 oct. 2025

Omvoh (mirikizumab-mrkz) de Lilly est le premier et unique antagoniste de l'IL-23p19 à démontrer quatre ans de résultats complets et durables chez les patients atteints de colite ulcéreuse, sans corticostéroïdes.

Environ 80 % des patients traités par Omvoh dans l'étude LUCENT-3 qui ont atteint la rémission clinique à un an ont maintenu une rémission clinique et endoscopique à long terme, sans corticostéroïdes. À quatre ans, la quasi-totalité des patients ayant atteint la rémission clinique à un an ont présenté des améliorations de l'urgence fécale.
Lilly's Omvoh (mirikizumab-mrkz) is the first and only IL-23p19 antagonist to show four years of sustained, corticosteroid-free comprehensive patient outcomes in ulcerative colitis investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 7 oct. 2025

Lilly ouvre son nouveau site Gateway Labs à San Diego pour stimuler l'écosystème biotechnologique local

La nouvelle installation de 82 514 pieds carrés pourra accueillir jusqu'à 15 entreprises de biotechnologie pour alimenter les médicaments de nouvelle génération Le modèle Gateway Labs offre un espace de laboratoire flexible et un engagement scientifique personnalisé pour soutenir les biotechs en phase de démarrage INDIANAPOLIS , 26 septembre 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company
Lilly opens newest Gateway Labs site in San Diego to boost local biotechnology ecosystem investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 26 sept. 2025

Le Kisunla (donanemab) de Lilly obtient l'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne pour le traitement de la maladie d'Alzheimer symptomatique précoce

Approuvé pour les stades symptomatiques les plus précoces de la maladie, démontrant un ralentissement significatif du déclin cognitif et fonctionnel. Seule thérapie dont les preuves soutiennent la complétion du traitement une fois que les plaques amyloïdes sont réduites à des niveaux minimaux. INDIANAPOLIS, septembre.
Lilly's Kisunla (donanemab) receives marketing authorization by European Commission for the treatment of early symptomatic Alzheimer's disease investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 25 sept. 2025

La FDA américaine approuve l'Inluriyo (imlunestrant) pour les adultes atteints d'un cancer du sein avancé ou métastatique ER+, HER2-, avec mutation ESR1.

Environ 50 % des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ER+, HER2 – développeront une mutation ESR1 pendant ou après l'exposition à un inhibiteur de l'aromatase. Dans l'essai de phase 3 EMBER-3, la monothérapie par Inluriyo a réduit le risque de progression ou de décès de 38 % par rapport à l'hormonothérapie chez les patientes atteintes de
U.S. FDA approves Inluriyo (imlunestrant) for adults with ER+, HER2-, ESR1-mutated advanced or metastatic breast cancer investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 25 sept. 2025

Lilly prévoit de construire une nouvelle usine de 6,5 milliards de dollars pour fabriquer des ingrédients pharmaceutiques actifs au Texas.

Le nouveau site de Houston, la huitième usine de fabrication de Lilly aux États-Unis annoncée depuis 2020, se concentrera sur la production nationale de médicaments synthétiques à petites molécules. L'entreprise prévoit de créer 4 615 emplois dans la fabrication et la construction. INDIANAPOLIS, 23 septembre 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company
Lilly plans to build a new $6.5 billion facility to manufacture active pharmaceutical ingredients in Texas investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 23 sept. 2025

Le Mounjaro (tirzépatide) de Lilly, un agoniste double des récepteurs GIP/GLP-1, a réduit l'HbA1c en moyenne de 2,2 % lors d'un essai de phase 3 chez des enfants et des adolescents atteints de diabète de type 2.

Dans SURPASS-PEDS, le Mounjaro a atteint les critères d'évaluation principaux et secondaires clés à 30 semaines et a montré une amélioration soutenue du contrôle glycémique et une réduction continue de l'IMC tout au long de l'extension de l'étude de 52 semaines. Le profil de sécurité et de tolérance du Mounjaro était généralement cohérent avec les données précédentes chez l'adulte.
Lilly's Mounjaro (tirzepatide), a GIP/GLP-1 dual receptor agonist, reduced A1C by an average of 2.2% in a Phase 3 trial of children and adolescents with type 2 diabetes investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 17 sept. 2025

L'orforglipron oral de Lilly, un GLP-1, supérieur au sémaglutide oral dans un essai en face à face

Pour le critère d'évaluation principal, l'orforglipron a réduit l'A1C de 2,2 % contre 1,4 % avec le sémaglutide oral aux doses les plus élevées. Les participants prenant la dose la plus élevée d'orforglipron ont perdu en moyenne 19,7 livres (9,2 %) contre 11,0 livres (5,3 %) avec le sémaglutide oral, soit une amélioration relative de 73,6 %, dans un critère d'évaluation secondaire clé.
Lilly's oral GLP-1, orforglipron, superior to oral semaglutide in head-to-head trial investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 17 sept. 2025

L'orforglipron oral de Lilly, un agoniste des récepteurs du GLP-1, a démontré une perte de poids significative et des améliorations cardiométaboliques dans les résultats complets de l'étude ATTAIN-1 publiés dans le New England Journal of Medicine.

La pilule orale expérimentale à prise unique quotidienne a entraîné une perte de poids moyenne de 27,3 livres (12,4 %) à la dose la plus élevée à la semaine 72 de l'étude de phase 3. L'Orforglipron a démontré des améliorations significatives sur les principaux facteurs de risque cardiométaboliques, ce qui soutient son potentiel en tant qu'option de traitement pour des millions de personnes.
Lilly's oral GLP-1, orforglipron, demonstrated meaningful weight loss and cardiometabolic improvements in complete ATTAIN-1 results published in The New England Journal of Medicine investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 16 sept. 2025

Lilly annonce son intention de construire une usine de fabrication de 5 milliards de dollars en Virginie.

Un nouveau site dans le comté de Goochland, en Virginie, développera des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) aux États-Unis pour le cancer, les maladies auto-immunes et autres thérapies de pointe. L'entreprise créera 2 450 emplois de fabrication et de construction à salaire élevé. Cela marque le premier des quatre nouveaux sites aux États-Unis.
Lilly announces plans to build $5 billion manufacturing facility in Virginia investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 16 sept. 2025

Lilly lance une nouvelle campagne « Brain Health Matters » en partenariat avec Julianne Moore, encourageant le public à donner la priorité à la santé du cerveau.

L'actrice, auteure et défenseure acclamée Julianne Moore se joint à une cause aux États-Unis pour encourager les conversations précoces et continues sur la santé du cerveau entre les personnes et leurs médecins. Près de quatre Américains sur cinq affirment qu'ils aimeraient savoir s'ils sont atteints de la maladie d'Alzheimer avant que les symptômes n'interfèrent.
Lilly launches new "Brain Health Matters" campaign in partnership with Julianne Moore, empowering the public to prioritize brain health investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 9 sept. 2025

Lilly lance la plateforme TuneLab pour donner aux entreprises de biotechnologie l'accès à des modèles de découverte de médicaments basés sur l'IA, construits grâce à plus d'un milliard de dollars d'investissement en recherche.

Le programme donne accès à l'intelligence artificielle formée par Lilly pour aider à accélérer les médicaments révolutionnaires. La nouvelle offre élargit le soutien de Lilly Catalyze360 pour le développement de médicaments en phase précoce. INDIANAPOLIS, le 9 septembre 2025 /PRNewswire/ - Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) a annoncé aujourd'hui le lancement de
Lilly launches TuneLab platform to give biotechnology companies access to AI-enabled drug discovery models built through over $1 billion in research investment investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 9 sept. 2025

Le Jaypirca de Lilly (pirtobrutinib), le premier et unique inhibiteur de BTK non covalent (réversible) approuvé, a significativement amélioré la survie sans progression chez les patients atteints de LLC/LLSC naïfs de traitement.

Dans l'étude de phase 3 BRUIN CLL-313, le traitement par pirtobrutinib a démontré une amélioration hautement statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie sans progression par rapport au bendamustine plus rituximab, indiquant l'une des tailles d'effet les plus convaincantes jamais observées pour un seul agent.
Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib), the first and only approved non-covalent (reversible) BTK inhibitor, significantly improved progression-free survival in patients with treatment-naïve CLL/SLL investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 8 sept. 2025

L'olomorasib de Lilly reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA américaine pour le traitement de certains cancers du poumon métastatiques nouvellement diagnostiqués avec une mutation KRAS G12C

La désignation de thérapie innovante pour l'olomorasib est basée sur les données de l'essai de phase 1/2 LOXO-RAS-20001 et de l'essai de phase 3 SUNRAY-01. Des données actualisées sur l'efficacité et la sécurité de l'olomorasib seront présentées à la conférence mondiale 2025 de l'IASLC sur le cancer du poumon INDIANAPOLIS, sept.
Lilly's olomorasib receives U.S. FDA's Breakthrough Therapy designation for the treatment of certain newly diagnosed metastatic KRAS G12C-mutant lung cancers investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 4 sept. 2025

Le Verzenio® (abémaciclib) de Lilly améliore la survie globale dans le cancer du sein précoce à haut risque, HR+, HER2-, avec deux ans de thérapie

Le traitement avec Verzenio associé à une thérapie endocrinienne a démontré une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie globale par rapport à la thérapie endocrinienne seule. Dans l'analyse de repère de sept ans de l'étude monarchE, le traitement avec Verzenio a également entraîné une réduction soutenue de l'invasion tumorale
Lilly's Verzenio® (abemaciclib) increases overall survival in HR+, HER2-, high-risk early breast cancer with two years of therapy investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 27 août 2025

Le GLP-1 oral de Lilly, l'orforglipron, réussit dans son troisième essai de phase 3, déclenchant des soumissions réglementaires mondiales cette année pour le traitement de l'obésité.

Dans l'essai ATTAIN-2, l'orforglipron a atteint le critère d'évaluation principal et tous les critères d'évaluation secondaires clés, avec des résultats d'efficacité convaincants et un profil de sécurité cohérent avec les médicaments injectables GLP-1. Les participants souffrant d'obésité ou de surpoids et de diabète de type 2, une population rencontrant des difficultés accrues pour perdre du poids, ont perdu
Lilly's oral GLP-1, orforglipron, is successful in third Phase 3 trial, triggering global regulatory submissions this year for the treatment of obesity investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 26 août 2025

Lilly participera à la 23ème conférence mondiale annuelle sur la santé de Morgan Stanley

INDIANAPOLIS , 25 août 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) participera à la 23e conférence annuelle mondiale sur la santé de Morgan Stanley le 8 septembre 2025. Jacob Van Naarden, vice-président exécutif et président de Lilly Oncology, et David Hyman, M.D., médecin en chef de Lilly
Lilly to participate in Morgan Stanley 23rd Annual Global Healthcare Conference investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 25 août 2025

Lilly participera à la 20ème conférence annuelle sur la santé de Wells Fargo

INDIANAPOLIS, 22 août 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) participera à la 20e Conférence annuelle sur les soins de santé de Wells Fargo le 5 septembre 2025. Patrik Jonsson, vice-président exécutif et président de Lilly International, prendra part à une conversation informelle à 9h30.
Lilly to participate in Wells Fargo 20th Annual Healthcare Conference investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 22 août 2025

Anne White prendra sa retraite en tant que Vice-Présidente Exécutive et Présidente, Lilly Neuroscience

INDIANAPOLIS, 20 août 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a annoncé aujourd'hui que Anne White, vice-présidente exécutive et présidente, Lilly Neurosciences, prendra sa retraite de Lilly après 30 ans de service, avec effet au 31 décembre 2025. Elle continuera à occuper son poste et à servir en tant que
Anne White to Retire as Executive Vice President and President, Lilly Neuroscience investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 20 août 2025

Déclaration : Le rôle de leader de l'Amérique dans l'innovation biopharmaceutique

Lilly soutient l'objectif de l'administration de maintenir les États-Unis en tant que première destination mondiale pour la recherche et la fabrication de produits biopharmaceutiques, ainsi que l'objectif de partager de manière plus équitable les coûts de la recherche médicale innovante entre les pays développés.
Statement: America’s leading role in biopharmaceutical innovation investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 14 août 2025

Lilly lance « Le terrain est à elles™ » pour aider plus de filles à jouer

Grâce à des partenariats avec la Indiana Fever et le YMCA du Grand Indianapolis, cette initiative à l'échelle de la ville aide à élargir l'accès au basket-ball pour les filles à travers Indianapolis. INDIANAPOLIS, 9 août 2025 — Eli Lilly et Compagnie, en partenariat avec la Indiana Fever et le YMCA du Grand Indianapolis,
Lilly launches "The Court Is Hers™" to help more girls get in the game investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 9 août 2025

Lilly publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2025 et révise ses prévisions à la hausse

Le chiffre d'affaires du deuxième trimestre 2025 a augmenté de 38 % pour atteindre 15,56 milliards de dollars, principalement en raison de la croissance du volume de Zepbound et de Mounjaro. Le point médian de notre prévision de chiffre d'affaires pour l'année 2025 a été augmenté de 1,5 milliard de dollars, pour se situer dans la fourchette de 60 milliards à 62 milliards de dollars ; la prévision de bénéfice par action (EPS) a été révisée à la hausse pour se situer dans la fourchette de 20,85 à
Lilly reports second-quarter 2025 financial results and raises guidance investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 7 août 2025

Le GLP-1 oral de Lilly, l'orforglipron, permet une perte de poids allant jusqu'à une moyenne de 27,3 livres dans le premier des deux essais pivot de phase 3 chez les adultes atteints d'obésité.

Dans l'essai ATTAIN-1, le médicament oral expérimental à prendre une fois par jour a montré une efficacité significative et un profil de sécurité et de tolérabilité cohérent avec les thérapies injectables GLP-1 à 72 semaines. Orforglipron a atteint le critère d'évaluation principal et tous les critères d'évaluation secondaires clés, notamment en démontrant des améliorations dans un certain nombre de
Lilly's oral GLP-1, orforglipron, delivers weight loss of up to an average of 27.3 lbs in first of two pivotal Phase 3 trials in adults with obesity investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 7 août 2025

Le Mounjaro (tirzépétide) de Lilly, un agoniste dual GIP/GLP-1, a démontré une protection cardiovasculaire dans un essai tête-à-tête emblématique, renforçant son avantage chez les patients atteints de diabète de type 2 et de maladie cardiaque.

Mounjaro a atteint l'objectif principal de non-infériorité par rapport à Trulicity avec un taux de 8% inférieur d'événements MACE-3, tout en offrant des réductions plus importantes de l'A1C et du poids. Dans l'essai, Mounjaro a été associé à un taux de 16% inférieur de décès toutes causes confondues par rapport à Trulicity, suggérant une action plus complète.
Lilly's Mounjaro (tirzepatide), a GIP/GLP-1 dual agonist, demonstrated cardiovascular protection in landmark head-to-head trial, reinforcing its benefit in patients with type 2 diabetes and heart disease investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 31 juil. 2025

Le Kisunla de Lilly (donanemab-azbt) a montré un bénéfice croissant sur trois ans dans la maladie d'Alzheimer symptomatique précoce.

Les résultats de l'étude d'extension à long terme TRAILBLAZER-ALZ 2 mettent en évidence que Kisunla a continué à démontrer un ralentissement de la déclin, la plupart des participants ayant achevé le traitement. Les données soulignent l'importance de l'intervention précoce et soutiennent une approche de dosage à durée limitée avec des effets à long terme soutenus.
Lilly's Kisunla (donanemab-azbt) showed growing benefit over three years in early symptomatic Alzheimer's disease investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 30 juil. 2025

Le Jaypirca (pirtobrutinib) de Lilly, le premier et unique inhibiteur de la BTK non covalent (réversible) approuvé, a atteint son critère d'évaluation principal dans un essai de phase 3 en face-à-face par rapport à l'Imbruvica (ibrutinib) dans le cadre d'une LLC/LPL.

Le pirtobrutinib a atteint le critère principal de non-infériorité du taux de réponse, favorisant le pirtobrutinib avec une valeur P nominale pour la supériorité de 0,05. Les données sur la survie sans progression étaient immatures, mais tendaient à favoriser le pirtobrutinib. BRUIN CLL-314 est la toute première étude de phase 3 en face-à-face contre un
Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib), the first and only approved non-covalent (reversible) BTK inhibitor, met its primary endpoint in a head-to-head Phase 3 trial versus Imbruvica (ibrutinib) in CLL/SLL investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 29 juil. 2025

Lilly finalise l'acquisition de Verve Therapeutics pour faire progresser les traitements à dose unique pour les personnes à risque cardiovasculaire élevé

INDIANAPOLIS, 25 juillet 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a annoncé aujourd'hui la finalisation réussie de son acquisition de Verve Therapeutics, Inc. (Nasdaq : VERV). Verve est une société basée à Boston, en phase clinique, qui développe des médicaments génétiques pour les maladies cardiovasculaires.
Lilly completes acquisition of Verve Therapeutics to advance one-time treatments for people with high cardiovascular risk investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 25 juil. 2025

Donanemab obtient un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) pour la maladie d'Alzheimer symptomatique précoce

L'avis sera maintenant renvoyé à la Commission européenne pour une décision réglementaire finale sur le donanemab. INDIANAPOLIS, 25 juillet 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a
Donanemab receives positive opinion from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in early symptomatic Alzheimer's disease investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 25 juil. 2025

Lilly confirme la date et la conférence téléphonique pour l'annonce des résultats financiers du deuxième trimestre 2025

INDIANAPOLIS, 24 juillet 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) annoncera ses résultats financiers du deuxième trimestre 2025 le 7 août 2025. Lilly organisera également une conférence téléphonique ce jour-là avec la communauté d'investissement et les médias pour fournir plus de détails sur les résultats financiers de l'entreprise.
Lilly confirms date and conference call for second-quarter 2025 financial results announcement investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 24 juil. 2025

Lilly et Verve annoncent l'expiration de l'offre publique d'achat de Verve

INDIANAPOLIS, 24 juillet 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) et Verve Therapeutics, Inc. (NASDAQ : VERV) ont annoncé aujourd'hui que l'offre publique d'achat de toutes les actions émises et en circulation (« Actions ») du capital ordinaire de Verve en échange de (i) 10,50 $ par Action, net pour le
Lilly and Verve announce expiration of Verve tender offer investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 24 juil. 2025

La FDA approuve la mise à jour de l'étiquette de Kisunla (donanemab-azbt) de Lilly avec une nouvelle posologie pour la maladie d'Alzheimer symptomatique précoce

Le nouveau calendrier de posologie recommandé a considérablement réduit les taux d'ARI-E par rapport au calendrier de posologie original, ajoutant au profil de sécurité établi du traitement. INDIANAPOLIS, 9 juillet 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a annoncé aujourd'hui que les États-Unis
FDA approves updated label for Lilly's Kisunla (donanemab-azbt) with new dosing in early symptomatic Alzheimer's disease investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 9 juil. 2025

La FDA approuve la mise à jour de l'étiquette pour Amyvid (injection de florbetapir F 18) de Lilly pour soutenir le diagnostic de la maladie d'Alzheimer chez les patients

INDIANAPOLIS, 25 JUIN 2025 - Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a annoncé que la FDA américaine a approuvé une mise à jour de l'étiquette pour Amyvid (injection de florbetapir F 18 pour usage intraveineux). Amyvid est utilisé pour l'imagerie cérébrale afin d'estimer la densité des plaques amyloïdes chez les patients présentant une déficience cognitive en cours d'évaluation.
FDA approves updated label for Lilly’s Amyvid (florbetapir F 18 injection) to support diagnosis of Alzheimer’s disease in patients investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 25 juin 2025

L'insuline efsitora alfa de Lilly, administrée une fois par semaine, a démontré une réduction de l'A1C et un profil de sécurité comparable à celui de l'insuline quotidienne dans de multiples essais de phase 3.

Les résultats de l'étude QWINT-1 à dose fixe, ainsi que des études QWINT-3 et QWINT-4, renforcent le potentiel d'efsitora à simplifier la gestion de l'insuline grâce à une administration hebdomadaire. Lilly prévoit de soumettre efsitora aux agences réglementaires mondiales d'ici la fin de cette année pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2.
Lilly's once-weekly insulin efsitora alfa demonstrated A1C reduction and a safety profile consistent with daily insulin in multiple Phase 3 trials investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 22 juin 2025

Le GLP-1 oral de Lilly, l'orforglipron, a démontré une efficacité convaincante et un profil de sécurité cohérent avec les médicaments GLP-1 injectables, selon les résultats complets de la phase 3 publiés dans le New England Journal of Medicine.

Le médicament expérimental en une prise quotidienne a réduit l'A1C d'une moyenne de 1,3% à 1,6% sur toutes les doses, avec des améliorations observées dès quatre semaines, chez les adultes atteints de diabète de type 2. Dans l'étude ACHIEVE-1, l'orforglipron a également entraîné une perte de poids moyenne de 16,0 livres (7,9%) à la dose la plus élevée à la semaine 40, dans un critère clé.
Lilly's oral GLP-1, orforglipron, showed compelling efficacy and a safety profile consistent with injectable GLP-1 medicines, in complete Phase 3 results published in The New England Journal of Medicine investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 21 juin 2025

Lilly acquiert Verve Therapeutics pour faire progresser les traitements uniques pour les personnes à haut risque cardiovasculaire

Les programmes phares de Verve visent à apporter une réduction du risque cardiovasculaire à vie avec une seule dose en ciblant les gènes fortement liés à la maladie cardiovasculaire. Les capacités établies de Lilly dans la maladie cardiometabolique et les médicaments génétiques sont très complémentaires à la vision et à l'expertise de Verve.
Lilly to acquire Verve Therapeutics to advance one-time treatments for people with high cardiovascular risk investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 17 juin 2025

Lilly proposera toutes les doses approuvées de Zepbound (tirzépatide) en flacons unidoses via LillyDirect Self Pay Pharmacy Solutions.

Avec l'ajout des flacons de 12,5 mg et 15 mg, toutes les doses approuvées de Zepbound seront disponibles en flacons à dose unique pour 499 $/mois ou moins, quel que soit le statut d'assurance, dans le cadre du programme Zepbound Self Pay Journey. Dans un essai clinique, des adultes souffrant d'obésité ou de surpoids et d'un problème médical lié au poids...
Lilly to offer all approved doses of Zepbound (tirzepatide) single-dose vials through LillyDirect Self Pay Pharmacy Solutions investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 16 juin 2025

Lilly participera à la 46e conférence annuelle mondiale sur les soins de santé de Goldman Sachs.

INDIANAPOLIS, 2 juin 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE :LLY) participera à la 46e Conférence annuelle mondiale sur les soins de santé de Goldman Sachs le 10 juin 2025. Lucas Montarce, vice-président exécutif et directeur financier de Lilly, participera à une discussion informelle à 8 h.
Lilly to participate in Goldman Sachs 46th Annual Global Health Care Conference investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 2 juin 2025

Lilly présente les premières données cliniques pour son ADC ciblant FRα de nouvelle génération, actuellement en phase d'investigation, dans le cancer de l'ovaire résistant au platine, lors du congrès annuel de l'ASCO 2025.

INDIANAPOLIS, le 2 juin 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a annoncé aujourd'hui de nouvelles données de phase 1 montrant que son conjugué médicament-anticorps (ADC) ciblant le récepteur folique alpha (FRα) (LY4170156) a démontré un profil de sécurité encourageant et une activité antitumorale à travers les doses et les niveaux d'expression du FRα.
Lilly presents first clinical data for its investigational, next-generation FRα targeting ADC in platinum-resistant ovarian cancer at the 2025 ASCO Annual Meeting investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 2 juin 2025

Lilly annonce les détails des présentations lors de la 85e session scientifique de l'American Diabetes Association (ADA)

INDIANAPOLIS, 29 mai 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a annoncé aujourd'hui que des données provenant d'études sur l'orforglipron, l'insuline efsitora alfa, la tirzépatide (Zepbound et Mounjaro), la rétatrutide, l'éloralintide et le bimagrumab seront présentées lors de la conférence de l'Association américaine du diabète (ADA)
Lilly announces details of presentations at American Diabetes Association's (ADA) 85th Scientific Sessions investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 29 mai 2025

Lilly annonce les détails des présentations au congrès annuel 2025 de la Société américaine d'oncologie clinique (ASCO)

INDIANAPOLIS, 22 mai 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a annoncé aujourd'hui les données des études sur l'imlunestrant, un dégrader sélectif des récepteurs d'estrogène (SERD) oral investigatif, l'olomorasib, un inhibiteur KRAS G12C investigatif, le LY4170156, un anticorps-médicament...
Lilly announces details of presentations at 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 22 mai 2025

Une lettre ouverte concernant l'accès et la couverture d'assurance pour les personnes vivant avec l'obésité

Les récentes modifications de la couverture d'assurance pour les médicaments de gestion de l'obésité ont forcé des milliers d'Américains vivant avec l'obésité à faire un choix qu'ils ne devraient jamais avoir à faire : arrêter de prendre un médicament sûr et efficace qu'eux et leurs professionnels de santé ont choisi, ou payer de leur poche pour continuer.
An open letter regarding access and insurance coverage for people living with obesity investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 21 mai 2025

Le Kisunla (donanemab) de Lilly obtient une autorisation de mise sur le marché en Australie pour le traitement de la maladie d'Alzheimer symptomatique précoce

L'autorisation en Australie concerne les patients adultes hétérozygotes ou non-porteurs de l'apolipoprotéine E- ε 4 INDIANAPOLIS, 21 mai 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a annoncé aujourd'hui que l'Administration australienne des produits thérapeutiques (TGA) a accordé une autorisation de mise sur le marché
Lilly's Kisunla (donanemab) receives marketing authorization in Australia for the treatment of early symptomatic Alzheimer's disease investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 21 mai 2025

Les résultats complets de l'étude SURMOUNT-5, publiés dans le New England Journal of Medicine, ont démontré que Zepbound (tirzépatide) entraînait une perte de poids supérieure à celle de Wegovy (sémaglutide).

Les participants ont obtenu une perte de poids moyenne de 20,2 % avec Zepbound contre 13,7 % avec Wegovy. Dans les principaux critères d'évaluation secondaires, Zepbound s'est avéré supérieur à Wegovy pour tous les objectifs de réduction de poids et la réduction du tour de taille. INDIANAPOLIS, le 11 mai 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY)
Zepbound (tirzepatide) showed superior weight loss over Wegovy (semaglutide) in complete SURMOUNT-5 results published in The New England Journal of Medicine investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 11 mai 2025

Lilly prévoit d'étendre sa collaboration avec l'Université Purdue avec un investissement allant jusqu'à 250 millions de dollars pour accélérer l'innovation pharmaceutique.

INDIANAPOLIS et WEST LAFAYETTE, Indiana, 9 mai 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) et l'Université Purdue ont annoncé aujourd'hui une expansion significative de leur alliance de longue date, avec un investissement prévu par Lilly allant jusqu'à 250 millions de dollars dans la collaboration au cours des huit prochaines années.
Lilly plans to expand Purdue University collaboration with up to a $250 million investment to accelerate pharmaceutical innovation investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 9 mai 2025

Lilly annonce des changements à la tête de l'entreprise

INDIANAPOLIS, 8 mai 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a annoncé aujourd'hui des changements au sein de son équipe de direction qui renforceront encore la capacité de la société à assurer une croissance durable à long terme et à garantir que ses médicaments continuent de parvenir à des millions de personnes dans le monde.
Lilly announces transitions in executive leadership investor.lilly.com
RSS Hunter RSS Hunter • 8 mai 2025