L'olomorasib de Lilly reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA américaine pour le traitement de certains cancers du poumon métastatiques nouvellement diagnostiqués avec une mutation KRAS G12C
La désignation de thérapie innovante pour l'olomorasib est basée sur les données de l'essai de phase 1/2 LOXO-RAS-20001 et de l'essai de phase 3 SUNRAY-01. Des données actualisées sur l'efficacité et la sécurité de l'olomorasib seront présentées à la conférence mondiale 2025 de l'IASLC sur le cancer du poumon INDIANAPOLIS, sept.
