L'insuline efsitora alfa de Lilly, administrée une fois par semaine, a démontré une réduction de l'A1C et un profil de sécurité comparable à celui de l'insuline quotidienne dans de multiples essais de phase 3.
Les résultats de l'étude QWINT-1 à dose fixe, ainsi que des études QWINT-3 et QWINT-4, renforcent le potentiel d'efsitora à simplifier la gestion de l'insuline grâce à une administration hebdomadaire. Lilly prévoit de soumettre efsitora aux agences réglementaires mondiales d'ici la fin de cette année pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2.
