La FDA approuve le sémaglutide pour réduire le risque de progression de la maladie rénale

Le sémaglutide, commercialisé sous le nom d'Ozempic, est récemment devenu le premier agoniste des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour réduire le risque d'aggravation de la maladie rénale, d'insuffisance rénale et de décès liés aux maladies cardiovasculaires chez les adultes atteints de diabète de type 2 (DT2) et de maladie rénale chronique (MRC), une complication courante du DT2.