La FDA a approuvé Tecentriq, y compris sa formulation sous-cutanée Tecentriq Hybreza, en association avec la lurbinectedine pour le traitement d'entretien de première intention du cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (CPPE). Il s'agit de la première thérapie combinée pour ce contexte de traitement spécifique du CPPE. Les directives du National Comprehensive Cancer Network® recommandent désormais ce schéma thérapeutique comme une option privilégiée. L'étude de phase III IMforte a démontré des bénéfices significatifs, réduisant le risque de progression de la maladie ou de décès de 46 % et le risque de décès de 27 %. La survie globale médiane dans l'étude était de 13,2 mois pour la combinaison contre 10,6 mois pour Tecentriq seul. La survie sans progression a également montré une amélioration substantielle avec la thérapie combinée. Cette approbation répond à un besoin critique non satisfait en raison des taux de rechute élevés dans le CPPE. Roche et Jazz Pharmaceuticals se sont associés pour cette avancée, dans le but d'améliorer les résultats pour les cancers difficiles. Tecentriq a un rôle établi dans le CPPE, précédemment approuvé en association avec la chimiothérapie pour le traitement initial. La combinaison est une approche proactive pour retarder la progression de la maladie et prolonger la survie des patients dont le cancer n'a pas progressé après le traitement initial.