L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a annoncé de nouvelles exigences pour l'étiquetage de tous les médicaments antidouleur opioïdes afin de mieux informer les patients sur les risques, en particulier lorsqu'ils sont pris à fortes doses ou sur de longues périodes. Les étiquettes doivent également inclure des informations sur l'arrêt des opioïdes et l'inversion des surdoses, des directives de traitement limitant l'utilisation de médicaments à libération prolongée, et des avertissements sur les interactions médicamenteuses et les effets indésirables, y compris les problèmes digestifs et la leucoencéphalopathie toxique.