La FDA exige une étiquette élargie concernant le risque de perte de poids chez les patients de moins de 6 ans prenant des stimulants à libération prolongée pour le TDAH

L'Administration des aliments et des médicaments des États-Unis (FDA) révise l'étiquetage de tous les stimulants à libération prolongée indiqués pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) - notamment certaines formulations d'amphétamine et de méthylphénidate - pour avertir du risque de perte de poids et d'autres effets indésirables.