L'acrodynie est-elle une nouvelle maladie ?
La publicité est un facteur puissant de bien dans plus d'un domaine de la vie. Même dans des domaines apparemment aussi éloignés que le diagnostic et la thérapie cliniques, l'annonce de faits insoupçonnés concernant la maladie peut apporter des bénéfices imprévus. Ainsi, il arrive parfois qu'une description précise d'anomalies humaines supposées rares serve à stimuler la mémoire du praticien moins critique et à l'aider à reconnaître la véritable signification d'entités pathologiques qu'il a peut-être souvent rencontrées sans apprécier leur importance possible. Le compte rendu d'un syndrome de la maladie supposé nouveau suscite parfois des preuves qu'il est connu depuis longtemps des médecins qui n'ont pas soupçonné sa signification plus large possible. Cela semble être le cas de l'acrodynie, un ensemble de symptômes affectant les nourrissons et les jeunes enfants et décrit avec une précision considérable il y a quelques années par Byfield. Les caractéristiques cliniques de la maladie sont multiples. Il existe des symptômes généraux, tels que l'anorexie, la perte de poids et la faiblesse. Les manifestations nerveuses comprennent l'hyperirritabilité, l'insomnie, la paresthésie et la photophobie. Les symptômes dermatologiques sont particulièrement visibles sous des formes telles que l'hyperhidrose, la miliaria, la desquamation, l'érythème et l'alopécie. Le terme acrodynie, qui fait référence aux extrémités douloureuses, décrit l'un des symptômes les plus typiques du complexe, bien qu'il ne donne aucune indication d'implication nutritionnelle ou neurologique dans l'étiologie.