L'analyse multiomique à partir de noyaux individuels identifie des cardiomyocytes anormaux dans un modèle murin de développement cardiaque.

Les facteurs de transcription cardiaques clés nécessitent une régulation précise pour le développement et le fonctionnement du cœur. Ici, les auteurs montrent que la famille miR-200 contrôle la différenciation et la maturation des cardiomyocytes, et que sa perte entraîne des défauts cardiaques structurels.