La Commission européenne a approuvé une nouvelle formulation en comprimé d'Evrysdi (risdiplam) pour l'amyotrophie spinale (SMA). Ce comprimé stable à température ambiante offre un stockage et une administration simplifiés par rapport à la solution orale. Le comprimé est bioéquivalent à la solution existante, conservant la même efficacité et le même profil de sécurité. Plus de 18 000 personnes dans le monde ont été traitées avec Evrysdi, soulignant son efficacité établie. Le nouveau comprimé est adapté aux personnes âgées de deux ans et plus pesant au moins 20 kg. La solution orale restera disponible. Cette approbation reflète les progrès dans la prise en charge de la SMA, offrant des options de traitement plus pratiques. Roche a collaboré avec la SMA Foundation et PTC Therapeutics au développement d'Evrysdi. Evrysdi augmente la production de la protéine SMN, essentielle à la santé des motoneurones. Le médicament a reçu diverses distinctions et approbations dans le monde entier.