Roche a annoncé des données positives à 96 semaines pour le fenebrutinib dans la sclérose en plaques récurrente (SEP-R). L'étude d'extension en ouvert a montré un taux annuel de rechute très faible et aucune progression de l'invalidité chez les patients. Les IRM ont révélé une suppression de l'activité de la maladie cérébrale sans nouvelles lésions actives. Le profil de sécurité est resté cohérent avec les données précédentes, montrant principalement des événements indésirables légers. Trois essais de phase III sont en cours, avec des résultats attendus d'ici fin 2025. Le fenebrutinib est un nouvel inhibiteur réversible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). Il cible à la fois l'activation des cellules B et des microglies, ce qui pourrait permettre de traiter la progression de l'invalidité. Le programme de phase III comprend des essais pour la SEP-R et la sclérose en plaques progressive primaire (SEP-PP). Plus de 2700 patients ont participé aux essais cliniques du fenebrutinib pour diverses maladies. Roche vise à développer des traitements innovants pour les troubles neurologiques.