L'essai CENTERSTONE a démontré que Xofluza, un médicament oral en dose unique, réduit de 32 % la transmission du virus de la grippe d'une personne infectée à ses membres du foyer. Il s'agit du premier essai mondial de phase III à démontrer l'intérêt d'un antiviral dans la réduction de la propagation d'un virus respiratoire. Réduire la propagation de l'infection au sein des foyers pourrait contribuer à limiter la transmission au sein des institutions et des communautés, réduisant potentiellement le fardeau de la grippe saisonnière et pandémique sur les systèmes de santé. L'essai a atteint son critère principal d'évaluation, montrant que Xofluza, pris par des personnes infectées par la grippe, réduisait les chances que les membres du foyer non traités contractent le virus. Xofluza a été bien toléré, sans nouveaux signaux de sécurité identifiés. Les résultats de l'essai CENTERSTONE ont été soumis aux autorités sanitaires, notamment la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l'Agence européenne des médicaments (EMA). La grippe représente un fardeau sanitaire et économique important, en particulier pour les personnes à haut risque de complications liées à la grippe. Chaque année, la grippe saisonnière infecte environ un milliard de personnes dans le monde et provoque des millions d'hospitalisations, avec jusqu'à 650 000 décès dans le monde. La co-circulation et le fardeau de plusieurs virus respiratoires, dont le COVID-19, rendent plus important que jamais de disposer d'options efficaces pour traiter et prévenir la propagation de la grippe. Xofluza est approuvé dans plus de 75 pays pour le traitement de la grippe non compliquée de types A et B.