Roche a annoncé des résultats positifs de l'étude de phase III IMforte sur Tecentriq combiné à lurbinectedin pour le cancer du poumon à petites cellules à évolution rapide (ES-SCLC). L'étude a évalué la combinaison comme traitement de maintenance de première ligne après une thérapie d'induction. La combinaison a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 46% par rapport à Tecentriq seul. Le risque de décès a également été réduit de 27% avec la thérapie combinée. La survie globale médiane était de 13,2 mois pour la combinaison contre 10,6 mois pour Tecentriq seul. La survie sans progression médiane était de 5,4 mois contre 2,1 mois, respectivement. Le profil de sécurité était cohérent avec les profils de sécurité connus des deux médicaments. Les résultats offrent une option de traitement potentiellement révolutionnaire pour ce cancer agressif. Ces résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l'ASCO et publiés dans The Lancet. L'essai IMforte a été parrainé par Roche et cofinancé par Jazz Pharmaceuticals.