L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé un traitement injectable à base de sémaglutide pour les adultes atteints d'une forme de maladie du foie gras appelée stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) présentant une fibrose hépatique modérée à avancée, mais pas de cirrhose. Selon un communiqué de presse de la FDA annonçant la décision, la MASH touche 6 % des adultes américains et peut entraîner une cicatrisation avancée du foie, un cancer du foie ou la nécessité d'une greffe de foie.